神经母细胞瘤的诊断

核心提示:神经母细胞瘤的诊断

神经母细胞瘤是一种儿童常见的实质性肿瘤,主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部。神经母细胞瘤的诊断往往对后期的治疗有非常重要的指导意义,诊断就决定了治疗方式的选择,尤其在这种母细胞瘤的诊断上要格外谨慎。

神经母细胞瘤的诊断有哪些呢?

症状诊断:

1.有发热、消瘦、贫血、骨痛、畏食和易激惹等全身症状。

2.局部无痛性肿物,注意肿物的大小、质地、是否过中线。

3.B超CT和MRI显示肿瘤位置,有细小不规则钙化。胸部肿瘤位于后纵隔,腹部肿瘤多包绕大血管及肾脏等重要结构生长。应注意肿大淋巴结、肝内占位和椎管内受侵等。有疑似病例,咨询在线专家

4.全身骨扫描见示踪剂浓集说明骨转移和部位。

5.骨髓穿刺检查见深染、核大的小圆细胞浸润表明骨髓转移。

6.24小时尿检测尿VMA(儿茶酚胺代谢产物)明显增高。

7.血清LDH(乳酸脱氢酶)、NSE(神经元特异性烯醇化酶)和血清铁蛋白增高。

临床诊断:

85%的实性肿块内存有钙化影。肿瘤极易发展跨过中线范围,并且倾向于包绕而不是推挤血管。肝脏转移可能是低密度肿块或是不均质侵犯,大的肿块可能由于出血或液化坏死而密度不均。在彩色多普勒中肿瘤可显示丰富血供,MR检查对于是否侵犯脊髓椎管有意义。

诊断性检查包括超声波和CT探查原发肿瘤的性质和范围。以下检查用于可评估转移病灶:从多个部位抽取骨髓检查,骨骼探查,骨扫描,CT,有时还可用131I金属碘苯胍扫描。同时伴有高香草酸升高者占90%以上。虽然单次的尿液检查通常已足够,但收集24小时尿液也有价值。

临床治疗:

神经母细胞瘤的临床治疗方式有手术、放疗、化疗,但这些治疗方式都疗效甚微,不能从根本上解决患者的疾病困扰。直到肿瘤分型综合疗法的诞生,给肝母细胞瘤患者带来了康复福音。

专家介绍,北京军海肿瘤康复中心肿瘤的综合治疗不是DSA介入治疗、高强度聚焦超声治疗、DC-CIK生物免疫治疗、手术、放化疗等多种治疗方法的简单组合,而是一个有计划、有步骤、有顺序的个体化治疗集合体,是一个系统的治疗过程,它避免了治疗的单一化,从而帮助更多肿瘤患者延长了生命。

温馨提示:北京军海肿瘤康复中心是华南地区最大的公立甲等专科肿瘤医院,专家实力雄厚,在肿瘤的诊断和治疗方面拥有丰富的经验。如您还有其它疑问,可以点击在线咨询或拨打全国免费电话,我们的专家竭诚为您服务。

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